Amniocentese

Como é o exame de Amniocentese?

A amniocentese é um exame invasivo realizado geralmente entre 15-20 semanas de gestação, onde uma agulha fina é inserida através do abdome materno até a cavidade amniótica para coletar uma pequena amostra de líquido. O líquido contém células fetais que são analisadas para detectar alterações cromossômicas (síndrome de Down, Edwards, Patau), defeitos do tubo neural e doenças genéticas. Dr. Jony Barbosa realiza o procedimento guiado por ultrassom para máxima segurança.

Quando este exame costuma ser solicitado?

• Resultado alterado no NIPT ou teste combinado do primeiro trimestre
• Ultrassom morfológico com marcadores de cromossomopatias
• Idade materna ≥35 anos com desejo de confirmação diagnóstica
• Histórico familiar de doenças genéticas
• Gestação anterior com alteração cromossômica
• Ansiedade importante que só será resolvida com confirmação diagnóstica
• Investigação de infecções congênitas (toxoplasmose, CMV) em casos específicos

Como o exame é realizado?

1. 1

   Consulta pré-procedimento para orientações e consentimento informado

2. 2

   Ultrassom para localizar bolsão de líquido e posição fetal

3. 3

   Assepsia abdominal com solução antisséptica

4. 4

   Anestesia local da pele (opcional)

5. 5

   Inserção de agulha fina guiada por ultrassom em tempo real

6. 6

   Aspiração de 15-20ml de líquido amniótico

7. 7

   Repouso relativo por 24-48 horas após o procedimento

8. 8

   Resultado de cariótipo em 10-15 dias; FISH em 48-72 horas