SNIP Array

Como é o exame de SNIP Array?

Análise genômica de alta resolução que detecta microdeleções e microduplicações (alterações muito pequenas nos cromossomos) não visíveis no cariótipo tradicional. Especialmente útil em fetos com malformações ou atraso desenvolvimento.

Quando este exame costuma ser solicitado?

• Malformação fetal com cariótipo normal
• Atraso desenvolvimento com cariótipo normal
• Múltiplas malformações
• Histórico familiar de microdeleções

Como o exame é realizado?

1. 1

   Material de amniocentese ou BVC

2. 2

   Extração de DNA

3. 3

   Análise em microarray de SNP

4. 4

   Identificação de ganhos ou perdas genômicas

5. 5

   Resultado em 15-20 dias